주로 유기합성의 염기, 촉매, 용매, 원료로 사용됩니다. 또한 고에너지 연료, 고무 가황촉진제, 테트라플루오로에틸렌 억제제, 계면활성제, 습윤제, 방부제, 살균제로도 사용됩니다.
트리에틸아민실온에서 액체인 가장 단순한 동종삼치환 3차 아민이다. 따라서 유기 합성에서 용매 및 염기로 널리 사용됩니다. 일반적으로 Et3N, NEt3 또는 TEA로 약칭됩니다. 유기 합성에서 가장 일반적으로 사용되는 유기 염기 중 하나이며 끓는점은 섭씨 약 89도이며 증류로 제거하기가 비교적 쉽습니다. 에테르와 같은 유기용매에 대한 염산염과 브롬화수소산염의 용해도는 그다지 높지 않으므로 여과를 통해 직접 분리할 수 있는 경우도 있습니다. 더 단순한 트리메틸아민은 정상적인 조건에서 무색의 가스이며 압력을 가하거나 40% 수용액 형태로 가스 탱크에 보관해야 합니다. 트리에틸아민만큼 사용하기가 쉽지 않습니다.
트리에틸아민은 Swern 산화 반응, 할로겐화수소 제거 반응, Heck 반응, 실릴 에놀 에테르 제조, 염화 아실로부터 에스테르 및 아미드 제조, 하이드록실, 카르복실 및 아미드에 보호 그룹 추가와 같은 제거 반응에서 알칼리성 촉매로 사용될 수 있습니다. 아미노 그룹. 염산과 반응하여 트리에틸아민 염산염을 얻을 수 있고, 알킬화제와 반응하여 해당 4차 암모늄염을 얻을 수 있습니다.트리에틸아민불포화 아실 염화물/무수물은 특히 생체 물질 합성에서 수용성, 생물독성 복합 복합체를 생성합니다. 이 반응은 후속 세포 실험에 중요한 영향을 미칩니다. 최근에 이 복합체가 불포화 아실 클로라이드/무수물과 폴리머 말단 하이드록실 그룹의 축합에 의해 얻은 가교 폴리에스테르에 착색 효과를 생성할 것이라고 보고되었습니다. 탄산칼륨과 같은 무기 약염기가 촉매 역할을 대체하는 것으로 제안되었습니다.트리에틸아민그런 반응에. 이 방법은 또한 제품의 정제 단계를 단순화할 수 있습니다.
